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　　2016圣诞节之际，Genomics, Proteomics & Bioinformatics 2016年第6期正式在线出版，本期共颁发文章6篇，蕴含1篇点评，1篇资源综述，3篇钻研性文章和1篇步骤类文章。具体介绍如下：

　　1. Jerry L. Workman博士（美国斯托瓦斯医学钻研所）等人对组蛋白巴豆；亩疗鹘峁褂虻挠泄刈暄凶龀隽说闫。分歧阅读器对于组蛋白建饰中巴豆；募鸹煺庖晃侍馕颐腔共簧跸嗍。近日，李海涛博士和David Allis博士钻研团队在Nature Chemical Biology发文，将巴豆；亩疗鞔愉褰峁褂蚣癥EATS结构域扩大到双PHD指状结构域，钻研批注溴结构域、YEATS结构域和双PHD指状结构域拥有分歧的阅读偏好性，双PHD指状结构域能够通过利用疏水环境和协同氢键鉴别较大的；ㄊ，例如巴豆；。他们以为，更好地相识这些组蛋白建饰阅读机造有助于我们进一步解析组蛋白建饰在染色质重塑和调控基因转录过程中的作用。

　　2. 随着测序技术的不休进取，血液病领域的测序数据产量呈指数增长，由此诞生了诸多血液病和红细胞有关的数据库，为血液学科学钻研提供了诸多钻研靶点，并且为临床诊断、医治提供了充足的数据储蓄和科学凭据。我所方向东博士等人针对红细胞和红细胞有关血液病的数据库进行系统性汇总，概述了它们的重要内容、根基特点和低级使用步骤，但愿可能援手血液学有关科研人员、临床医生以及想要相识该领域的其他人员进一步相识白血病、血虚症、纯红细胞再生阻碍性血虚和正常红细胞发育等，同时但愿能增长人们使用公共数据库的意识。

　　3. 一型糖尿。═ype 1 diabetes mellitus, T1D）是一种自身免疫系统缺点导致的疾病。为了系统地探求T1D患者体内T淋巴细胞的组成，贺建奎博士（南方科技大学）等人使用高通量免疫组库测序技术分析了T1D患者和非T1D对照 [对照蕴含二型糖尿。═2D）和非糖尿病] 样本中的所有T淋巴细胞受体（T cell receptor, TCR），发现T1D患者 TCR的多样性相迸宗对照组显著降低，且存在更多由于单一T淋巴细胞扩增形成的大克。╤ighly-expanded clones, HEC），同时在分歧的T1D患者中发现了一些共享的HEC。该步骤有可能成为一个重要的工具，用于评估和检测T1D以及其他自身免疫系统疾病，如可使用多样性作为指标，来分辨分歧类型的糖尿病等。

　　4. 冠心病是一类复杂疾病，其遗传机造涉及基因间的非线性相互作用，全基因组单核甘酸多态性数据为全面解析复杂疾病的多基因互作及致病分子通路提供了机缘。饶绍奇博士（广东医科大学）等人对英国威康信任基金会病例节造协会提供的冠心病数据进行了深度挖掘，选取了logistic核机械回归模型、基因互作分析、网络拓扑学分析等，鉴别与冠心病有关的易感通路和职能？，发现甘油脂代谢通路（hsa00561）、粘多糖生物合成通路（hsa00532）等六条生物学通路与冠心病显著关联，进一步富集分析得到6个职能？楦患搅字窩活性（GO:0004629）和细胞粘附分子(CAMs)的结合（GO:0050839）等GO条款，提醒多种分歧疾病的分子机造可能有交叉，批注冠心病致病分子机造涉及多个生物学通路和以职能？榇缶植镏澳艿囊糯湟。该钻研发展和美满了复杂疾病易感通路微风险职能？槭洞送夥治隹蚣，为其他疾病钻研提供了新思路。

　　5. 蛋白大幼是一项重要的生化指标。Axel Tiessen博士（墨西哥CINVESTAV Unidad Irapuato）等人钻研发现分歧的世系在蛋白长度、表显子结构和结构域数量上有显著的分歧。植物特异性蛋白比植物在其他真核种系中的守旧同源蛋白要；植物基因仅含有动物基因一半的表显子，并且均匀蕴含的结构域也比动物少。后活泼物蛋白由~10个幼表显子（~176 个核苷酸nt）编码。链形植物均匀只有~5.7个中等大幼表显子（~230nt）。多细胞物种通过编码更多的表显子数量得到更大的蛋白，而大无数单细胞生物选取更大的表显子（>400 nt）。与真核生物均匀值相比，植物占有更多但是却更幼的蛋白质。这暗示着进行光合作用的生物拥有特异性，提醒我们应该出格关注一下进化驱动力对植物的基因组和蛋白质组的作用，这为进一步说明植物蛋白质组进化上的变动法规奠定了基础。

　　6. 肠路菌群对于人类的健全和疾病发生起重要作用，渗出物中的DNA是大无数人类肠路微生物钻研的第一手起源。Nar Singh Chauhan博士（印度Maharshi Dayanand University）等人开发了一种急剧、有效、无偏好性且经济划算的分离高分子量（>23 kb）元基因组DNA的步骤(每mg粪便55.8 ± 3.8 ng)。这种步骤可能很好地合用于新鲜或者冻存的渗出物；与其他测试的DNA提取步骤相比，用这种步骤提取渗出物元基因组DNA保留了物种丰度，并且没有微生物偏好性，平衡了质量、数量、用户敦睦性和经济划算等诸多成分；可合用于免造就法分析人类肠路菌群，为人类肠路菌群钻研提供了一个强有力的能克服提取渗出物元基因组DNA诸多阻碍的新蹊径。不外，该步骤用于其他物种时还必要凭据物种特点进行相应调整。